Lofentanil là một trong những thuốc giảm đau opioid mạnh nhất được biết đến và là một chất tương tự của fentanyl, được phát triển vào năm 1960. Nó tương tự như carfentanil opioid mạnh (4-carbomethoxyfentanyl), chỉ mạnh hơn một chút. Lofentanil có thể được mô tả là 3-methylcarfentanil, hoặc 3-methyl-4-carbomethoxyfentanyl. Trong khi 3-methylfentanyl mạnh hơn đáng kể so với fentanyl, lofentanil chỉ mạnh hơn một chút so với carfentanil. Điều này cho thấy rằng sự thay thế ở cả vị trí 3 và 4 của vòng piperidine gây ra trở ngại không gian, điều này ngăn cản ái lực op-opioid tăng hơn nữa. Cũng như các dẫn xuất fentanyl 3 thay thế khác như ohmefentanyl, đồng phân lập thể của lofentanil rất quan trọng, với một số đồng phân lập thể mạnh hơn nhiều so với các chất khác.

CA4P (Combretastatin) đã được hiển thị trong phòng thí nghiệm để tắt nguồn cung cấp máu cho các khối u. Đây là một trong những loại thuốc nhắm mục tiêu mạch máu đầu tiên được thử nghiệm ở bệnh nhân. Thuốc này ban đầu được phân lập từ cây liễu Bush châu Phi. Các nghiên cứu đầu tiên ở những bệnh nhân sử dụng thuốc này nhằm mục đích tìm hiểu xem liệu nó có thể được cung cấp an toàn cho bệnh nhân hay không, tác dụng phụ của nó và liệu nó có thể thực sự tắt nguồn cung cấp máu cho khối u ở người hay không.

Tên thuốc gốc

Dextroamphetamine

Loại thuốc

Thuốc kích thích thần kinh trung ương.

Dạng thuốc và hàm lượng

Viên nang uống, dạng phóng thích kéo dài (10 mg; 15 mg; 5 mg); dung dịch uống (5 mg/5 mL); viên uống (10 mg; 15 mg; 2,5 mg; 20 mg; 30 mg; 5 mg; 7,5 mg).

Acifluorfen là một chất ức chế protoporphyrinogen oxyase.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Carbamoylcholine (Carbachol)

Loại thuốc

Thuốc kích thích hệ cholinergic dùng cho mắt

Dạng thuốc và hàm lượng

Dung dịch tiêm nội nhãn, lọ 1,5 mL: 100 µg / mL

Dung dịch nhỏ mắt, lọ 15 mL: 1,5% hoặc 3,0%.

Carbamoylcholine (Carbachol) đã ngừng sản xuất tại Mỹ, không được FDA chứng nhận là an toàn và hiệu quả, việc ghi nhãn không được chấp thuận.

An2718 đã được sử dụng trong các thử nghiệm nghiên cứu Tinea Pedis.

Botrytis cinerea là một loại nấm có thể gây ra phản ứng dị ứng. Chiết xuất Botrytis cinerea được sử dụng trong thử nghiệm gây dị ứng.

Denenicokin đang được điều tra trong thử nghiệm lâm sàng NCT01152788 (Nghiên cứu pha II của Interleukin-21 (rIL-21) so với Dacarbazine (DTIC) ở bệnh nhân u ác tính di căn hoặc tái phát).

Dầu cá là một thành phần của SMOFLIPID, đã được FDA phê duyệt vào tháng 7 năm 2016. Nó được chỉ định ở người trưởng thành là nguồn cung cấp calo và axit béo thiết yếu cho dinh dưỡng qua đường tiêm khi không thể cung cấp dinh dưỡng bằng đường uống hoặc đường ruột. Thông thường hơn, dầu cá đề cập đến axit béo omega-3-axit eicosapentaenoic (EPA) và axit docosahexaenoic (DHA) [Nhãn FDA]. Nói chung, chế độ ăn uống hoặc dược phẩm của các axit này chủ yếu là cách duy nhất để tăng mức độ của chúng trong cơ thể con người, trong đó chúng là một yếu tố thiết yếu đối với sức khỏe chế độ ăn uống vì chúng đã chứng minh khả năng giảm thiểu hoặc ngăn ngừa tăng triglyceride máu khi dùng như một chất bổ sung chế độ ăn uống lành mạnh [Nhãn FDA]. Dầu cá như vậy có sẵn trong cả hai loại không kê đơn và chỉ theo toa ở nồng độ khác nhau. Đối với nhiều người, dùng dầu cá không kê đơn như một phần trong chế độ đa vitamin của họ là một cách hiệu quả để bổ sung chế độ ăn uống của họ với các axit béo lành mạnh. Tuy nhiên, đôi khi các sản phẩm dầu cá chỉ được kê toa cho những người biểu hiện tăng triglyceride máu nặng (> = 500 mg / dL) [Nhãn FDA]. Hơn nữa, một loạt các nghiên cứu liên quan đến các hoạt động tiềm năng bổ sung của dầu cá omega-3 - axit béo EPA và DHA đang được tiến hành. Những hành động thử nghiệm như vậy bao gồm điều chế viêm, tác dụng bảo vệ tim mạch, suy giảm stress oxy hóa, v.v. Bất kể, các cơ chế hoạt động cụ thể cho các hiệu ứng này vẫn chưa được làm rõ chính thức.

Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, đã được FDA phê duyệt vào tháng 12 năm 2016 dưới dạng sản phẩm _Adynovate_ [nhãn FDA]. Yếu tố chống loạn nhịp (tái tổ hợp), PEGylated, là một yếu tố đông máu tái tổ hợp đầy đủ của con người VIII (2.32 axit amin với trọng lượng phân tử (MW) khoảng 280 kDa) liên kết cộng hóa trị với ít nhất một phân tử polyethylen glycol (MW 20 kDa) Nhãn FDA]. Nó đã được tạo ra để tăng thời gian bán hủy của yếu tố VIII, làm giảm tần suất liều và giảm sự xuất hiện của các sự kiện chảy máu [A32067], [A32069], [nhãn FDA]. PEGylation là phần đính kèm cộng hóa trị của polyme polyethylen glycol, được gọi là PEG, với thuốc hoặc protein. PEGylation làm giảm độ thanh thải yếu tố VIII và cho phép tăng thời gian lưu thông thuốc trong huyết tương [L1529].

Gambir là một chiết xuất thực vật / thực vật được sử dụng trong một số sản phẩm OTC (không kê đơn). Nó không phải là một loại thuốc được phê duyệt.

Tên thuốc gốc (Hoạt chất)

Alverine citrate (alverin citrat)

Loại thuốc

Chống co thắt cơ trơn

Dạng thuốc và hàm lượng

67,3 mg alverine citrate tương đương với khoảng 40 mg alverine

Viên nén: 40 mg, 50 mg, 60 mg

Viên nén phân tán: 60 mg

Viên nang: 40 mg, 60 mg, 120 mg

Viên đạn đặt hậu môn: 80 mg